"Nu avem bani de tratamente, cumparati-le singuri", le-au spus oficialii, cu cinism, parintilor care au copii cu boli rare. Sunt afectiuni pe care statul este obligat sa le acopere de la buget.
Mama unei fetite din Bucuresti ne-a marturisit ca a ajuns la capatul puterilor, pentru ca este nevoita sa plateasca 2500 de lei pe luna, pentru a-si tine copila in viata.
"Nu dorm, ma framant, ma gandesc si ma uit la ea, a fost un copil normal si acum s-a intamplat asta. Trebuie sa luptam, ei ii este foarte greu. Nu stiu ce sa-i spun, ma intreaba: Mami, de ce sunt bolnava?", spune Elena Lautaru, mama Madalinei.
Inainte sa implineasca 7 ani, Madalina a fost diagnosticata cu imunodeficienta comuna variabila, o boala foarte rara, care ii impiedica organismul sa se apere in fata infectiilor.
Fara aparare s-a trezit si in lupta cu sistemul. Spitalul nu are bani, iar medicamentele trebuie cumparate cu 2500 de lei pe luna, desi exista un program national care trebuie sa asigure gratuit medicamentele pentru bolile rare.
"Am fi in stare de orice pentru ea. Am cumparat tratamentul cu mari dificultati, dar nu mai pot, am cumparat doua doze deja, suntem la mila tuturor. Nu mai avem de unde sa luam a treia doza. Am fost peste tot, toata lumea imi inchide usa. La Casa de Santate mi s-a spus ca se deconteaza doar pentru HIV si transplant renal", mai spune mama Madalinei.
Vedeti mai mult pe www.stirileprotv.ro!
Niciun comentariu:
Trimiteți un comentariu
Comentariile dumneavoastra aici!
Comentariile injurioase sau care conțin cuvinte obscene, vor fi șterse,de asemenea și comentariile care aduc atingere demnității!
Comentariile care sunt postate cu scopul de a face reclamă sau care conțin linkuri spre site-uri vor fi șterse, de asemenea tot ceea ce este reclamă directă sau mascată, va fi șters!